Ir al contenido principal

Dolor crónico y distrés en los cónyuges de pacientes con dolor crónico

La fibromialgia la padecemos tanto los enfermos como nuestras parejas...sabemos agradecerselo??En la mayoria de casos si la enfermedad no acaba con el matrimonio puede que nuestra pareja sufra también las consecuencias .....
realmente merece la pena??? Tenemos que ser más fuertes que la enfermedad.
Casi la mitad de los cónyuges de pacientes con dolor crónico informan que ellos mismos padecen dolor y presentan un nivel de distrés psicológico similar al de esos enfermos.

Edición|Fibromialgia.nom.es

El dolor crónico tiene efectos adversos sobre quienes lo padecen y también sobre sus familiares, comentan los Dres. M.T. Leonard y A. Cano. Basándose en un modelo de empatía, los expertos de la Wayne State University de Detroit evaluaron los factores que pueden relacionarse con el bienestar psicológico de los cónyuges de pacientes con dolor crónico. Para ello solicitaron a 113 cónyuges de estos enfermos que completaran cuestionarios sobre gravedad del dolor y “catastrofización” del dolor.
Los resultados revelaron que casi la mitad de los cónyuges (48,7%) informaron que ellos mismos padecían dolor y que el grado de dolor explicaba las diferencias dentro de la pareja en el nivel de distrés psicológico. Es decir, en las parejas en las que sólo informó dolor el paciente con dolor crónico, el distrés psicológico de estas personas fue mayor que el de sus cónyuges. Sin embargo, cuando ambos integrantes de la pareja informaron dolor crónico, no hubo diferencias significativas de distrés psicológico entre ambos cónyuges. Los análisis de regresión jerárquica demostraron que la catastrofización por magnificación por parte del cónyuge del paciente se asoció con síntomas de depresión y ansiedad, y que la catastrofización por impotencia se asoció con síntomas depresivos en los cónyuges de pacientes con dolor crónico que también informaron dolor, pero no en aquellos que no informaron dolor crónico.

Pain 145(1):12-20, 2006.
Editora Médica Digital

Comentarios

  1. Hola:
    Me gustaría que te unieras a mi recien creado top para blogs en femenino:
    http://blogsenfemenino.top-site-list.com/
    Saludos:
    Syliane

    ResponderEliminar
  2. Anónimo1:29 p. m.

    CARMEN SOY LUNALLENA ES QUE SOLO SE REGISTRARME COMO ANONIMO.
    MI MARIDO ERA UNA PERSONA MUY ALEGRE Y POSITIVA, SIEMPRE CON GANAS DE COMERSE EL MUNDO, PERO DESDE QUE EMPECE CON LOS MALES YA NO ES EL MISMO YO LE DIGO EL GRUÑON, TODO LO VE MAL Y PARECE QUE SU ENERGIA SE HA AGOTADO. A VECES TIENE MAS DOLORES QUE YO Y MAS CANSANCIO Y AL LEER ESTE ARTICULO ME HE DADO CUENTA DE TODOS ESTOS CAMBIOS
    QUE MALA ES ESTA ENFERMEDAD QUE COMBATE A TODA LA FAMILIA...

    ResponderEliminar
  3. hola, al leer este articulo hice una revisión desde que esto me empezó ha sido difícil muy difícil, esta enfermedad se lleva todo, pero no lo logró con nosotros hemos aprendido a superar los malos momentos y re-educarnos, yo valoro mucho la presencia de mi esposo... sin el no se que haria, pero siempre digna, mi dolor no tiene por que ser su dolor, el me acompaña me ayuda no es mi sirviente, es mi esposo

    ResponderEliminar
  4. Anónimo5:38 a. m.

    Hola soy O y vivo día a día con la persona que más quiero en esta vida (mi novia M y la mujer de mi vida), diagnosticada de FM.

    La quiero como jamás querré a nadie y la cuidaría por el resto de mi vida. He hecho incluso pactos con el Diablo (que tampoco existe ;)).
    Hacemos el amor muy a menudo, muchas veces terminamos abrazados y llorando como dos críos enamorados diciéndonos cuanto nos queremos y al pasar unas horas... aparece ella ( La FM), la llena de confusión,dolor,etc.. y la lleva a pensar en el suicidio :( en ocasiones.
    Me pide que me vaya, a pesar de que me ama (pq considera que junto a ella voy a desperdiciar mi vida). La impotencia en este caso y el estrés son notables, no recuerda muchas cosas que pasaron días antes, y todo eso debe ser muy doloroso para M. Pasamos casi todos los días en casa y eso a ella le afecta pq siempre fue una chica muy activa,en su trabajo siempre fue responsable y estricta consigo misma sobre todo,y comprendo que todo ello la lleva a deprimirse. Encima que lleva toda esa carga ( los dolores no los comento pero suelen estar presentes día a día) tiene que soportar el pensamiento de culpa por creer que se está "cargando" la vida de la persona que quiere.
    La profunda depresión en la que se ven sumergidos debe ser bestial. Considero que hay que estar preparado mentalmente para convivir con las dos y un buen apoyo psicológico es fundamental en estos casos.

    Por supuesto que no somos sirvientes ni mucho menos como se comentaba en el post de edith.
    Somos personas normales que queremos a otra, y el día que las/os vemos sonreír nos llenamos por dentro tanto que nos vuelven a enamorar.

    Podría seguir escribiendo, pero tampoco quiero que el dueño/a del blog me demande por okupablogs jejejeje.

    Con este post no quiero dramatizar ni nada por el estilo, sólo compartir brevemente una de mis vivencias con la FM y expresarla libremente.

    Besos y abrazos.

    ResponderEliminar
  5. Hola anonimo;
    No, no ocupas espacio...al contrario es vital y muy importante que los enfermos sepan que hay personas que estan dispuestas acompartir estos 'momentos de la vida'.
    Un abrazo y gracias por ser como eres....

    ResponderEliminar
  6. Anónimo11:27 a. m.

    Es muy dura esta enfermedad ....es destructiva en todos los sentidos....me la diagnosticaron hace poco y creo no tener fuerzas para soportar tanto dolor y frustacion.

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Agradecemos cualquier comentario. Diferentes punto de vista nos ayudan a tener una mejor percepción global de nuestra problemática.Si te identificas nos ayudarás a visibilizar.
No lo uses para publicitar remedios..serán eliminados

Entradas populares

Las indicaciones de Pregabalina (Lyrica)

A continuación os transcribo un interesante articulo sobre las indicaciones de este fármaco; Lyrica está siendo usado para la enfermedad de Fibromialgia.
Espero que sea de interés.
Fuente|Resumen objetivo elaborado por el Comité de Redacción Científica de SIIC
Pregabalina en la práctica diaria

La pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático asociado con neuropatía diabética y neuralgia posherpética, y como terapia complementaria para las crisis epilépticas parciales sin control adecuado; además, se ha asociado con reducción de la ansiedad en el trastorno de ansiedad generalizada.


Introducción

La pregabalina es un agente sintético, análogo del ácido g-aminobutírico (GABA), actualmente disponible para el tratamiento de varias afecciones del sistema nervioso periférico acompañadas de dolor neuropático, como la neuropatía diabética y la neuralgia posherpética, y como terapia complementaria en pacientes con crisis epilépticas parciales de difícil control. El presente traba…

Fibromialgia...La gran mentira

O síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple....mentiras...eso somos, eso formamos un cúmulo de mentiras. Y todo empieza un día cualquiera y le puede suceder a cualquier persona....Un dolor que aguantas durante un tiempo hasta que se vuelve insoportable..... Un antinflamatorio y reposo...y el dolor no cesa se cambia el antiinflamatorio y no acaba y aqui empieza la historia; el surgir de dolores diseminados por tu cuerpo, la incansable sensación de no descansar nunca. Levantarte como si hubieras vivido infinitas vidas durante la noche, sin tener aliento para dar el primer paso; así es como encaras tu día a día...con el tiempo llegará el diagnóstico la palbara que cambiara para siempre tu vida. Y empieza la mentira...las verdades a medias...el dejar de tener control de tu vida...las etiquetas. La gran mentira de la fibromialgia empieza y acaba con el archivo de incapacidades otorgadas, incapacidades aprobadas por enfermedades que acompañan al diagnóstico de fibromialgia...enf…

Mi certificado de minusvalia

No necesariamente me ha pasado a mi ,tras el relato de mis lectores se esconde esta experiencia y puede que algún día te pase a ti.
 Era una de tantas consultas, bueno miento, por aquella época ya había decidido no preguntar más recoger cualquier resultado y proseguir con mi vida. 
Había llegado un punto en que la enfermedad me había atrapado tras pruebas, horas de espera en salas de espera, había vivido el abandonar mi profesión porque los sintomas y las obligaciones médicas eran incompatibles con llevar una vida normal.
 La escalera de sintomas, infecciones, hospitalizaciones, alguna operación me habian dejado bien claro que aparte de luchar por encontrar una vida decente a nivel de salud tenía que pelear con algo que no era factible mi vida laboral 
¿Quién estaría dispuesto a aguantar lo que yo vivia en un puesto de trabajo? Lo pensaba y realmente NADIE, no tenían porque hacerlo...la enfermedad era mi problema y ni estaba dispuesta a conseguir ningun puesto de trabajo desde la com…

Fibromialgia y Lyrica el fin de la polémica

Un debate se abrió sobre  fibromialgia y Lyrica hace ya cinco años, cinco años que han dado mucho de si, que han sido una fuente de polémica en multitud de espacios, y que lejos de informar siempre han sido un caldo de cultivo de miedos y polémicas entre los afectados.
La opinión, es la opinión y la información es INFORMACION.
La información tiene que ir carente de prejuicios, de opiniones, de experiencias...en salud la única experiencia válida es la de cada enfermo, y su relación con los fármacos será muy distinta, buscar soluciones en Google en Facebook o en cualquier red social puede llevar al enfermo a dos cosas: 1.-Por opiniones negativas frente a fármacos rechazar alguno que puede que sea su tabla de salvación hacia una mejor calidad de vida. 2.-Ser objeto de cualquier vendedor sin escrupulos y llevarlos hacia un circulo cerrado en el que la enfermedad se vaya cronificando.
Lyrica salió al mercado hace más o menos seis años, sectores de enfermos recogieron con alegria que en Es…

Carta de una Doctora a la fibromialgia

¡Hola!
 Soy la Dra. M. Rivera Nin, natural de Puerto Rico. Hace un tiempo atrás se publicó un artículo en esta página sobre una carrera en la que participaré el día de mañana en mi Isla en nombre de todos/as aquellos/as que día a día se levantan a luchar contra el dolor crónico causado por la Fibromialgia; y más aún, a batallar contra la indiferencia y la poca comprensión que tiene tanto la clase médica, familiares y amigos sobre dicho padecimiento.
 Mi madre, lamentablemente, padece de esta condición hace unos 10 años, pero de estos 10 años pasó ocho sin un diagnóstico definitivo. Cuando ya agotamos todas las alternativas en Puerto Rico, pues siempre recibía la misma respuesta de sus médicos: “todo está en su cabeza, es más bien una cuestión emocional, de estrés o puede estar experimentando una depresión mayor”, fue entonces cuando decidí llevarla a la República Dominicana donde me encontraba estudiando medicina. Luego de que un neurólogo, catedrático en mi Universidad, le …

La soledad de la fibromialgia

Existe soledad , es la "soledad de la fibromialgia", esa soledad que sufren todos los enfermos que la padecen, la soledad de vivir en silencio sus síntomas por miedo a ser cuestionados, a dudar continuamente de su estabilidad psicológica y acabarse preguntándose una vez más ...... ¿realmente será asi,,.... y seré yo el causante de todos mis males? Cuestiones que en nuestra soledad quisiéramos que realmente fueran así y ante tanta zozobra y visicitud que nos toca vivir poder coger el timón de nuestra enfermedad para poder dejarla atrás.

Estas son las dudas de nuestra soledad ¿hacia donde voy? ¿que hago? ¿quien me ayuda? o mejor ¿A quién pido ayuda?

La soledad de la fibromialgia se encuentra en cada sonrisa que forzamos por miedo a decir que nos encontramos mal, por miedo a reproches, a afirmaciones del tipo "debes tomar menos medicamentos y salir más", ¿No fuiste al médico y te puso en tratamiento? "tantas pastillas es lo que han hecho, te has acostumbrado a ella…

Preguntas comunes sobre la fibromialgia

Existen preguntas que insistentemente se repiten y que más le preocupan al enfermo de Fibromialgia;
1.-¿Tiene cura la fibromialgia? No, la fibromialgia no tienen cura es una enfermedad crónica como lo pueden ser el resto de las enfermedades crónicas que nada tienen que ver con esta, diabetes, artritis, hipertensión y un largo etcetera....
2.-¿Porqué me han recetado una antidepresivo? Tengas o no tengas depresión te recetaran un antidepresivo, un anticonvulsivo o ambas cosas a la vez, estos fármacos a pesar de lo que pone en el prospecto tienen una segunda función; tienen un efecto analgesico por lo que pueden aliviar el dolor.
3.-No me hace efecto la medicación ¿que debo hacer? Por ponerte un ejemplo, la hipertensión en algunos casos para poder regularse y volver a valores normales debe el enfermo pasar por varios tratamiento, existe una parte de enfermos que no podrán regular NUNCA su tensión y los médicos mandaran fármacos para prevenir posibles daños en el corazón. En la fibromialgia…

Duloxetina en la Fibromiagia

Edición|Fibromialgia.nom.es|8-04-2007
Fuente|Fundació Institut Català de Farmacologia. Hospital Vall d’Hebron
A medida que aparecen nuevos antidepresivos, eluso de estos fármacos aumenta. No obstante, losnuevos no han supuesto un progreso terapéutico en términos de eficacia.1,2 Los resultados de una revisión sistemática de los ensayos clínicos
comparativos entre los nuevos antidepresivos (ISRS, bupropiona, duloxetina, mirtazapina yvenlafaxina) en el trastorno depresivo mayor no muestran diferencias significativas entre sí.3 Por otra parte, el uso de los antidepresivos se ha
ampliado a muchas otras indicaciones como el dolor neuropático del paciente diabético.
La duloxetina es un nuevo antidepresivo de estructura similar a la fluoxetina, pero con un mecanismode acción similar al de la venlafaxina; inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina. En la UE, se autorizó una especialidad (Yentreve®) parala incontinencia urinaria de esfuerzo de la mujer.4
Después, se aprobó otra para el trata…

Fibromialgia Juguemos a imaginar

Me gustaría que durante un momento volvieseis a la niñez y que con los ojos y el corazón de niño imaginarais esta realidad...
 Empecemos el juego;  -Imaginate nueve meses de embarazo felices, el nacimiento de tu hijo los primeros meses de su vida y poco a poco ves como el dolor se va apoderando de tu cuerpo hasta el extremo de que acercar tu bebe a tus labios con los brazos duele y te ves obligada/o a dejarlo en la cuna para poder besarlo dos veces...  -Imaginemos que tienes un accidente de trafico...que sales afortunadamente ileso...simplemente un latigazo cervical y por precaución se te pone un collarin, acaba el tiempo...estás deseando que te lo quiten pero el dolor persiste y continua durante muchos años...en cuanto la actividad fisica se incrementa, la tensión el dolor se hace insoportable...  -Imaginate en tu puesto de trabajo...notas un olor raro... Ha venido una empresa para hacer la desparasitación de rutina (te dice una compañera)...Sin saber porqué a las semanas, a los mes…

Lo que los ojos no ven

el corazón no lo siente.
Así con estas palabras se resume el gran problema de esta enfermedad.
El ser humano huye del dolor, tanto físico como emocional, vivimos en una sociedad que así lo demuestra, en una sociedad en el que el uso de los fármacos antidepresivos y ansioliticos se ha disparado, quizás porque existe la creencia totalmente errónea de que para el dolor emocional y/o físico existe una pastilla que lo cura todo.
Esa sociedad que se aferra a estas creencias...la misma que cree que todos los problemas le suceden a los demás porque quieren, porque no pone remedio.

Enfermar, sea de la enfermedad que sea, cuando te enfrentas a que va a acompañarte toda la vida no depende única y exclusivamente del enfermo, una gran parte de llevar una calidad de vida  aceptable va a depender de terceros, terceros como familia, como empresarios, como profesionales de la salúd, como tú, tú mismo@ que estas leyendo estas palabras y no tienes dolor, si algún amigo enferma y el dolor es inevitable, …