Ir al contenido principal

Así he visto a Eva Maria

Tan sólo le he enviado un guiño de complicidad y una sonrisa a lo que ella me ha devuelto una sonrisa. He visto a una Eva Maria triste, débil y con un firme próposito continuar en su lucha...aunque sus ojos apenas tenían expresión tenian una fuerza muy especial, la fuerza de estar convencida de estar haciendo lo mejor, lo mejor para los suyos....
Eva ha perdido 10 kilos en 17 días..ha abandonado la medicación...
Es desgarrador que en este "primer" mundo en el que vivimos, en el que todos tenemos cubiertas las garantias básicas....una mujer opte por privarse de la vida poco a poco para que le sean reconocidos sus derechos. Es triste como una madre tenga que ver dia a dia que su hija se le está escapando de las manos, Eva tiene a su lado a su madre.....día y noche...
Y lo que más nos aterra a todos los afectados es que tarde o temprano estemos en la situación de Eva , no en la de privarnos la comida sino que muchos de nosotros subsistimos por el amparo de nuestras familias, sean padres, maridos, esposas, hijos o cualquier parentesco.
He hablado con Lola y me comentaba que gracias a los suyos y a lo poco que podía trabajar tiraba adelante pese a ello dedica horas de voluntariado en su ciudad en Valencia, he hablado con Isabel y me contaba que muy cerca había otro caso como el nuestro completamente desasistida y que se había intentado suicidar...
He hablado con Juan y desde hace dos años su vida ha cambiado completamente la enfermedad le habia hecho estragos en su vida laboral y de gozar una total estabilidad ha pasado a tener nada más que la ayuda de los suyos,...Pilar y Montse que venian desde Barcelona para estar cerca de Eva y solidarizarse; Montse estaba extenuada de el viaje y con Pilar ha sido un abrazo que hemos compartido sin muchas palabras...nos unía la impotencia y la frustración...
y así han pasado años, años que he recibido en mi correo cientos de confesiones dichas como de sacerdote a cura y no expiaban culpas sino una larga penitencia con una enfermedad que les habia robado absolutamente todo y lo único que les quedaban eran los sueños de otros tiempos más felices y a ellos se aferraban....porque la fortaleza humana tiene limites insospechados.
Porque así es para todos, todos tenemos un antes y un después de la enfermedad, como tantas veces se repite a los largo de todos estos días todos somos Eva , todos hemos perdido mucho, quizás demasiado y aunque queramos sonreir siempre tenemos ese halo de deseperanza inconfundible...ese paño velado en los ojos que delata las horas de tristeza llorando a solas intentando buscar un porqué.
Un porqué a mi, un porque han de vivirlo mis hijos si no los traje para esto......., un porqué si mi esposo/a no se lo merece...porque si yo quiero seguir con mi vida......porque tengo que renunciar a mi puesto de trabajo..........tantos porques sin contestar...
Pero espero,deseo que Eva tenga por delante todo el tiempo de el mundo y pueda responder poco a poco en su fuero más interno todo estos porques. Ha de vivir su vida, ver crecer a sus hijos, tener cariño para esa madre que tanto la necesita...deseo que todo esto se quede en un mal sueño para ella y todos los suyos.
Te deseo,todos te deseamos lo mejor de lo mejor Eva con todo nuestro cariño, el de todos los afectados......deseamos que reconsideres tu postura y nuestra más firme repulsa a todo lo que te ha llevado a tomar esta determinación
Carmen Martín



Comentarios

  1. Anónimo3:02 p. m.

    Entiendo a Eva de sobra, yo estoy en una situación parecida, sólo que sin hijos porque hasta eso me ha quitado esta enfermedad. Afortunadamente tengo el sueldo de mi marido.....pero no es el caso, yo sooy una Licenciada en Derecho que una vez fue Abogada.
    También soy de Valencia y sigo la evolución de Eva; no es que esté de acuerdo con lo que está haciendo pero por supuesto la apoyo. El no estar de acuerdo viene a ser por los comentarios que he oido en la calle, comentarios como "si está bien para aguantar sin comer lo está par trabajar, esta chica está loca" y volvemos a lo de siempre, somatización etc...etc... No podemos luchar con misas funebres, suicidios y huelgas de hambre, debemos usar esas energías en empezar a movernos de verdad, en hacernos oir como personas sensatas, con o sin depresión pero con una enfermedad física que llega a ser invalidante.
    Eva cariño, deja tu lucha solitaria y guarda esas fuerzas para luchar junto a todas y todos, seguro que así algo onseguiremos; pero por favor, procuremos dar una imagen de sensatez y seriedad, dejemonos de misas funebres y funestas y no caigamos en el amarillismo por favor.

    Sólo es una opinión.

    ResponderEliminar
  2. Anónimo12:28 p. m.

    Y sigue la idea de esa misa.....esa "misa negra", con nombres, apellidos, datos de todas las "victimas". A mí, que dos veces lo intenté me alienta a volver a hacerlo, a ser por una vez protagonista y pienso que si yo fuera un "gobernante" diría: "es´taban ante nada deprimidos, el suicidio es claro sintoma de ellos", no se muere de Fibromialgia, se lucha contra ella y mientras sigamos fomentando la tristeza en torno a la enfermedad es cuando realmente prevalecerá la depresión.

    Me angustia la muerte de estos compañeros, la siento muy adentro y me duele....pero más me duele pensar que lo que debemos hacer es en principio llegar a todos los rincones con voz de esperanza e información, coger esas manos y atarlas con el convencimiento de que podemos hacer cambiar esto, pero necesitamos a todos y cada uno de los enfermos vivos. Por favor que alguien pare esto, porque me da que esa misa....esa misa negra va a etiquetarnos de dementes deprimidos.

    Pero.....sólo es una opinión.

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Agradecemos cualquier comentario. Diferentes punto de vista nos ayudan a tener una mejor percepción global de nuestra problemática.Si te identificas nos ayudarás a visibilizar.
No lo uses para publicitar remedios..serán eliminados

Entradas populares

Las indicaciones de Pregabalina (Lyrica)

A continuación os transcribo un interesante articulo sobre las indicaciones de este fármaco; Lyrica está siendo usado para la enfermedad de Fibromialgia. Espero que sea de interés. Fuente| Resumen objetivo elaborado por el Comité de Redacción Científica de SIIC Pregabalina en la práctica diaria La pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático asociado con neuropatía diabética y neuralgia posherpética, y como terapia complementaria para las crisis epilépticas parciales sin control adecuado; además, se ha asociado con reducción de la ansiedad en el trastorno de ansiedad generalizada. Introducción La pregabalina es un agente sintético, análogo del ácido g-aminobutírico (GABA), actualmente disponible para el tratamiento de varias afecciones del sistema nervioso periférico acompañadas de dolor neuropático, como la neuropatía diabética y la neuralgia posherpética, y como terapia complementaria en pacientes con crisis epilépticas parciales de difícil control. El presente

Fibromialgia...La gran mentira

O síndrome de fatiga crónica o sensibilidad química múltiple....mentiras...eso somos, eso formamos un cúmulo de mentiras. Y todo empieza un día cualquiera y le puede suceder a cualquier persona....Un dolor que aguantas durante un tiempo hasta que se vuelve insoportable..... Un antinflamatorio y reposo...y el dolor no cesa se cambia el antiinflamatorio y no acaba y aqui empieza la historia; el surgir de dolores diseminados por tu cuerpo, la incansable sensación de no descansar nunca. Levantarte como si hubieras vivido infinitas vidas durante la noche, sin tener aliento para dar el primer paso; así es como encaras tu día a día...con el tiempo llegará el diagnóstico la palbara que cambiara para siempre tu vida. Y empieza la mentira...las verdades a medias...el dejar de tener control de tu vida...las etiquetas. La gran mentira de la fibromialgia empieza y acaba con el archivo de incapacidades otorgadas, incapacidades aprobadas por enfermedades que acompañan al diagnóstico de fibromialgia..

Mi certificado de minusvalia

No necesariamente me ha pasado a mi ,tras el relato de mis lectores se esconde esta experiencia y puede que algún día te pase a ti.  Era una de tantas consultas, bueno miento, por aquella época ya había decidido no preguntar más recoger cualquier resultado y proseguir con mi vida.  Había llegado un punto en que la enfermedad me había atrapado tras pruebas, horas de espera en salas de espera, había vivido el abandonar mi profesión porque los sintomas y las obligaciones médicas eran incompatibles con llevar una vida normal.  La escalera de sintomas, infecciones, hospitalizaciones, alguna operación me habian dejado bien claro que aparte de luchar por encontrar una vida decente a nivel de salud tenía que pelear con algo que no era factible mi vida laboral  ¿Quién estaría dispuesto a aguantar lo que yo vivia en un puesto de trabajo? Lo pensaba y realmente NADIE, no tenían porque hacerlo...la enfermedad era mi problema y ni estaba dispuesta a conseguir ningun puesto de tra

Fibromialgia y Lyrica el fin de la polémica

Un debate se abrió sobre  fibromialgia y Lyrica hace ya cinco años, cinco años que han dado mucho de si, que han sido una fuente de polémica en multitud de espacios, y que lejos de informar siempre han sido un caldo de cultivo de miedos y polémicas entre los afectados. La opinión, es la opinión y la información es INFORMACION. La información tiene que ir carente de prejuicios, de opiniones, de experiencias...en salud la única experiencia válida es la de cada enfermo, y su relación con los fármacos será muy distinta, buscar soluciones en Google en Facebook o en cualquier red social puede llevar al enfermo a dos cosas: 1.-Por opiniones negativas frente a fármacos rechazar alguno que puede que sea su tabla de salvación hacia una mejor calidad de vida. 2.-Ser objeto de cualquier vendedor sin escrupulos y llevarlos hacia un circulo cerrado en el que la enfermedad se vaya cronificando. Lyrica salió al mercado hace más o menos seis años, sectores de enfermos recogieron con

La soledad de la fibromialgia

Existe soledad , es la "soledad de la fibromialgia", esa soledad que sufren todos los enfermos que la padecen, la soledad de vivir en silencio sus síntomas por miedo a ser cuestionados, a dudar continuamente de su estabilidad psicológica y acabarse preguntándose una vez más ...... ¿realmente será asi,,.... y seré yo el causante de todos mis males? Cuestiones que en nuestra soledad quisiéramos que realmente fueran así y ante tanta zozobra y visicitud que nos toca vivir poder coger el timón de nuestra enfermedad para poder dejarla atrás. Estas son las dudas de nuestra soledad ¿hacia donde voy? ¿que hago? ¿quien me ayuda? o mejor ¿A quién pido ayuda? La soledad de la fibromialgia se encuentra en cada sonrisa que forzamos por miedo a decir que nos encontramos mal, por miedo a reproches, a afirmaciones del tipo "debes tomar menos medicamentos y salir más", ¿No fuiste al médico y te puso en tratamiento? "tantas pastillas es lo que han hecho, te has acostumbrado a e

Carta de una Doctora a la fibromialgia

¡Hola!  Soy la Dra. M. Rivera Nin, natural de Puerto Rico. Hace un tiempo atrás se publicó un artículo en esta página sobre una carrera en la que participaré el día de mañana en mi Isla en nombre de todos/as aquellos/as que día a día se levantan a luchar contra el dolor crónico causado por la Fibromialgia; y más aún, a batallar contra la indiferencia y la poca comprensión que tiene tanto la clase médica, familiares y amigos sobre dicho padecimiento.  Mi madre, lamentablemente, padece de esta condición hace unos 10 años, pero de estos 10 años pasó ocho sin un diagnóstico definitivo. Cuando ya agotamos todas las alternativas en Puerto Rico, pues siempre recibía la misma respuesta de sus médicos: “todo está en su cabeza, es más bien una cuestión emocional, de estrés o puede estar experimentando una depresión mayor”, fue entonces cuando decidí llevarla a la República Dominicana donde me encontraba estudiando medicina. Luego de que un neurólogo, catedrático en mi Univers

Duloxetina en la Fibromiagia

Edición|Fibromialgia.nom.es|8-04-2007 Fuente|Fundació Institut Català de Farmacologia. Hospital Vall d’Hebron A medida que aparecen nuevos antidepresivos, eluso de estos fármacos aumenta. No obstante, losnuevos no han supuesto un progreso terapéutico en términos de eficacia.1,2 Los resultados de una revisión sistemática de los ensayos clínicos comparativos entre los nuevos antidepresivos (ISRS, bupropiona, duloxetina, mirtazapina yvenlafaxina) en el trastorno depresivo mayor no muestran diferencias significativas entre sí.3 Por otra parte, el uso de los antidepresivos se ha ampliado a muchas otras indicaciones como el dolor neuropático del paciente diabético. La duloxetina es un nuevo antidepresivo de estructura similar a la fluoxetina, pero con un mecanismode acción similar al de la venlafaxina; inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina. En la UE, se autorizó una especialidad (Yentreve®) parala incontinencia urinaria de esfuerzo de la mujer.4 Después, se aprobó otra para el

Preguntas comunes sobre la fibromialgia

Existen preguntas que insistentemente se repiten y que más le preocupan al enfermo de Fibromialgia; 1.-¿Tiene cura la fibromialgia? No, la fibromialgia no tienen cura es una enfermedad crónica como lo pueden ser el resto de las enfermedades crónicas que nada tienen que ver con esta, diabetes, artritis, hipertensión y un largo etcetera.... 2.-¿Porqué me han recetado una antidepresivo? Tengas o no tengas depresión te recetaran un antidepresivo, un anticonvulsivo o ambas cosas a la vez, estos fármacos a pesar de lo que pone en el prospecto tienen una segunda función; tienen un efecto analgesico por lo que pueden aliviar el dolor. 3.-No me hace efecto la medicación ¿que debo hacer? Por ponerte un ejemplo, la hipertensión en algunos casos para poder regularse y volver a valores normales debe el enfermo pasar por varios tratamiento, existe una parte de enfermos que no podrán regular NUNCA su tensión y los médicos mandaran fármacos para prevenir posibles daños en el coraz

Fibromialgia Juguemos a imaginar

Me gustaría que durante un momento volvieseis a la niñez y que con los ojos y el corazón de niño imaginarais esta realidad...  Empecemos el juego;  - Imaginate nueve meses de embarazo felices, el nacimiento de tu hijo los primeros meses de su vida y poco a poco ves como el dolor se va apoderando de tu cuerpo hasta el extremo de que acercar tu bebe a tus labios con los brazos duele y te ves obligada/o a dejarlo en la cuna para poder besarlo dos veces...  - Imaginemos que tienes un accidente de trafico...que sales afortunadamente ileso...simplemente un latigazo cervical y por precaución se te pone un collarin, acaba el tiempo...estás deseando que te lo quiten pero el dolor persiste y continua durante muchos años...en cuanto la actividad fisica se incrementa, la tensión el dolor se hace insoportable...  - Imaginate en tu puesto de trabajo...notas un olor raro... Ha venido una empresa para hacer la desparasitación de rutina (te dice una compañera)...Sin saber porqué a las

Lo que los ojos no ven

el corazón no lo siente. Así con estas palabras se resume el gran problema de esta enfermedad. El ser humano huye del dolor, tanto físico como emocional, vivimos en una sociedad que así lo demuestra, en una sociedad en el que el uso de los fármacos antidepresivos y ansioliticos se ha disparado, quizás porque existe la creencia totalmente errónea de que para el dolor emocional y/o físico existe una pastilla que lo cura todo. Esa sociedad que se aferra a estas creencias...la misma que cree que todos los problemas le suceden a los demás porque quieren, porque no pone remedio. Enfermar, sea de la enfermedad que sea, cuando te enfrentas a que va a acompañarte toda la vida no depende única y exclusivamente del enfermo, una gran parte de llevar una calidad de vida  aceptable va a depender de terceros, terceros como familia, como empresarios, como profesionales de la salúd, como tú, tú mismo@ que estas leyendo estas palabras y no tienes dolor, si algún amigo enferma y el dolor es ine